Primer diagnóstico molecular de abiotrofia cerebelar en un equino Árabe en Uruguay

  • Rosa Gagliardi Área Genética, Facultad de Veterinaria, Universidad de la República (UdelaR), Uruguay.
  • Laura De León Dra. en Medicina y Tecnología Veterinaria, ejercicio libre de la profesión.
  • Cinthya Catania Tesistas de Grado, Facultad de Veterinaria, UdelaR.
  • Cecilia Ghiringhelli Tesistas de Grado, Facultad de Veterinaria, UdelaR.
  • Silvia Llambí Área Genética, Facultad de Veterinaria, Universidad de la República (UdelaR), Uruguay.
Palabras clave: Abiotrofia cereberal en equinos, Equinos árabe, Enfermedad hereditaria

Resumen

La abiotrofia cerebelar (AC) es una enfermedad neurodegenerativa causada por una mutación en el ADN que afecta a las células de Purkinje del cerebelo, produciendo principalmente problemas en el balance y la coordinación de los animales. Entre las especies que se ven afectadas se encuentra la equina, particularmente la raza Árabe. En este trabajo se presenta el caso de un potrillo árabe que presentó sintomatología compatible con AC. Los hallazgos clínicos se confirmaron mediante estudios moleculares y confirmación por histopatología de las lesiones. Los estudios moleculares permitieron confirmar la presencia de la mutación causal. Dados estos hallazgos y que la sintomatología neurológica compatible con la abiotrofia cerebelar en equinos no es nueva en nuestro país, se considera que sería importante estudiar a nivel poblacional la raza Árabe, con el fin de conocer la prevalencia y casuística de AC en Uruguay.

Publicado
2018-11-01
Cómo citar
GagliardiR., De LeónL., CataniaC., GhiringhelliC., & LlambíS. (2018). Primer diagnóstico molecular de abiotrofia cerebelar en un equino Árabe en Uruguay. Veterinaria (Montevideo), 54(210), 43-45. Recuperado a partir de http://revistasmvu.com.uy/index.php/smvu/article/view/61
Sección
Artículos originales